La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) organizó una jornada informativa sobre el futuro sistema de dispositivos de seguridad de los medicamentos de uso humano.
En esta jornada se informó de que a partir de febrero de 2019 la mayoría de medicamentos deberán incluir dos dispositivos de seguridad en sus respectivos envases: un identificar único, que permitirá verificar la autenticidad de cada uno de los medicamentos dispensados, y un dispositivo contra las manipulaciones, que permitirá garantizar la integridad de los mismos.
Los medicamentos falsificados suponen un riesgo muy importante y un problema de salud a nivel mundial. Las autoridades sanitarias de todos los países ponen en marcha diversas iniciativas para hacer frente a este problema.
En Europa, las autoridades comunitarias, junto a las de los distintos Estados miembros vienen estudiando este problema y adoptando iniciativas para proteger a los ciudadanos europeos de los medicamentos falsificados, evitando su entrada en la cadena legal de distribución de medicamentos.
Por ello, estos dispositivos se incluirán tanto en los medicamentos sujetos a prescripción, excepto unos pocos excluidos por su bajo riesgo, como en algunos medicamentos no sujetos a prescripción en los casos en que así se determine por la Comisión Europea, dependiendo del riesgo de falsificación.
Durante esta jornada, la cual la presenciaron 300 asistentes, se comentaron los aspectos generales del futuro sistema de dispositivos de seguridad de los medicamentos de uso humano, cuyo objetivo es la protección de la cadena legal de los medicamentos frente a las falsificaciones.
En esta jornada participaron representantes de todos los agentes implicados en la puesta en marcha del sistema, como por ejemplo el Consejo General de colegios Oficiales de Farmacéuticos (CGCOF), junto a comunidades autónomas, la Asociación Nacional Empresarial de la Industria Farmacéutica, la Asociación Española de Medicamentos Genéricos, la Federación de Distribuidores Farmacéuticos y la sociedad Española de Farmacia Hospitalaria.
